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          ISO 13485:2016新標準3月1日正式發布

          發布時間:2016-02-27 09:20:02 發布人:信息員


          同時,歐洲標準化委員會(CEN )將于2016年3月2日發布最新EN版 ISO 13485。

          ISO 13485:2016新標準引入和強化了大量醫療器械行業最佳實踐。兼容了包括美國 FDA QSR 820、日本J-Pal法規169、巴西GMP 、歐盟MDR & IVDR 、加拿大、澳大利亞和中國 CFDA 《質量管理規范》等國家醫療器械法規的要求。此外,新版將體系和法規監管以及產品注冊更好的結合,可幫助企業提升自主研發能力,提高企業的競爭能力。 

          BSI全球醫療行業專家組發布的BSI《ISO 13485:2016(第三版)Practitioner》實踐從業者課程將助力廣大客戶提前了解新標準的變化,應對新的要求。

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